| Ihre Fragestellung: | Bearbeitung hochwirksamer Substanzen |
| Vorgaben: | European Pharmacopoeia (Ph. Eur.), US Pharmacopoeia (USP), Ihre Prüfanweisungen |
| Gegenstand: | Bearbeitung von hochwirksamen Substanzen wie mutagenen, teratogenen, toxischen und zelltoxischen Wirkstoffen, von Hormonen, Antibiotika und, ganz allgemein, niedrig dosierten Arzneimitteln |
| Methoden: | European Pharmacopoeia (Ph. Eur.), US Pharmacopoeia (USP), Kundenspezifische Prüfanweisungen |
| Unsere Kompetenz: | Bearbeitung von hochwirksamen Substanzen in einem gewidmeten Laborbereich mit den entsprechenden Schutzeinrichtungen
Fachgerechte Handhabung und Entsorgung der Restmengen und Abfälle Klare Regelung aller Abläufe hinsichtlich Handhabung und Arbeitsschutz in Standardarbeitsanweisungen Untersuchung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten Stabilitätslagerung und Stabilitätsprüfung hochwirksamer Substanzen mit „In use stabilitiy“ und „stability and usability after Kurzfristige Bearbeitung, Stellung von Probengefäßen |
Hochwirksame Substanzen
